公告日期：2013-12-25

證券簡稱：西藏藥業             證券代碼：600211              編號：2013－016



                    西藏諾迪康藥業股份有限公司
                               重大事項公告
    特別提示 ：本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述
或者重大遺漏，并對其內容的真實性、準確性和完整性承擔個別及連帶責任。


    根據國家食品藥品監督管理局新版 GMP 對藥品生產質量管理規范的要求，

“注射劑藥品等無菌制劑生產企業在 2013 年 12 月 31 日前完成《藥品生產質量

管理規范（2010 年修訂）》認證工作”的硬性規定，結合四川省食品藥品監督管

理局的推進計劃和時間表，我公司于 2012 年 8 月 2 日召開第四屆董事會第十三

次會議審議通過了《關于成都諾迪康生物制藥有限公司 GMP 改造方案的議案》，

決定對下屬全資子公司——成都諾迪康生物制藥有限公司 BNP 凍干制劑生產線

及相關輔助設施進行技術改造。（詳見公司于 2012 年 8 月 3 日發布在《中國證

券報》、《上海證券報》以及上交所網站的相關公告）

    目前該項改造工作正在進行中，預計硬件改造將于 2014 年 4 月完成，爭取

2015 年 3 月之前取得 GMP 認證證書。同時，按照上述規定，成都諾迪康生物制

藥有限公司原有的 BNP 凍干制劑生產線將于 2013 年 12 月 31 日停止生產，公司

在此前已根據市場預估，生產了充足的產品，保證新生產線完成前的市場需求，

本次停產對公司的經營狀況不會產生大的影響。

    特此公告

                                               西藏諾迪康藥業股份有限公司

                                                       2013 年 12 月 25 日